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幸福益生医疗产品取得飞跃性突破：【玻璃离子水门汀】荣获三类医疗器械注册证

2024-04-19 13:23

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近日，北京幸福益生再生医学科技有限公司在口腔医疗领域取得了突破性成就。公司凭借其创新研发的再生医学新材料RegeSi，成功推出玻璃离子水门汀产品，并荣获了三类医疗器械注册证。这是公司首张三类医疗器械注册证，标志着公司在口腔医疗领域的技术实力和创新能力得到了国家的高度认可。

玻璃离子水门汀是幸福益生基于再生医学新材料RegeSi研发的一款创新产品，主要用于金属烤瓷冠、桥、嵌体与牙体组织的粘接，以及不锈钢牙冠、正畸带环与牙体组织的粘接。RegeSi这一材料的应用，通过与牙本质和牙釉质中的钙离子、磷酸根离子结合，而对牙齿结构产生的化学粘附性、良好的半透明性以及缓慢而长期的氟释放增强抗龋潜力使得该产品具有出色粘接性能和生物相容性，为牙齿修复和正畸治疗提供了可靠的技术支持。

值得一提的是，幸福益生在医疗器械研发领域已取得丰硕成果。截至目前，公司累计获得2张二类医疗器械注册证和1张三类器械注册证，涵盖了无菌软膏创口敷料、牙齿脱敏剂和玻璃离子水门汀三款医疗产品。这些产品的成功研发与注册，充分展现了幸福益生在再生医学领域的深厚实力和技术优势。

▲牙齿脱敏剂

【自源生无菌软膏创口敷料】这款颠覆性创伤再生修复产品，已经进入国家医保目录，是国家卫健委创伤修复重点临床推广新技术、新产品；北京市军民融合重点推广新技术；成功进入了军采平台，成为中央军委军采产品；荣获了国家卫健委举办的医学科技创新大赛二等奖。在急慢性创面领域，该产品能够有效促进创面的愈合，愈合速率最高可以提升60%。尤其对于因意外导致的伤口和手术创面，能够发挥其独特的再生修复作用，加速伤口愈合，抑制炎症与瘢痕增生。